Keywords：BALB/c小鼠肝微粒體，BALB/c Mouse Liver Microsomes，肝微粒體代謝穩定性

BALB/c是白變種實驗室老鼠，與眾多常用亞系一樣，起源于小家鼠（Mus musculus）。從1920年它們在紐約誕生起，BALB/c小鼠在全球研究機構繁衍了超過200代，廣泛用于常應用于傳染病、疫苗、腫瘤學、行為學和遺傳工程等領域中。

BALB/c小鼠乳腺癌發病率低，但隨著年齡增長，患其他癌癥（如肺癌和腎癌）的幾率大為增加。乳腺腫瘤發生率約為10%~20%。有一定數量的卵巢、腎上腺和肺部腫瘤、白血病的發生。肺癌發病率雌性26%，雄性29%。白血病發病率雌性12%，雄性10%。血壓與其他近交系小鼠相比為最高，有自發高血壓癥。老年小鼠心臟有某些病變，雌雄小鼠常有動脈硬化。幾乎全部20月齡的雄性小鼠均有淀粉樣變。對鼠傷寒沙門氏菌C`5敏感，對麻疹病毒中度敏感，易患慢性肺炎，對放射線極度敏感。富于網狀內皮細胞的器官（如肝、脾）與體重相比，所占比值很大。常用于單克隆抗體和免疫學研究。BALB/c小鼠生產性能好，繁殖期長，一般無相互侵襲習性，比較容易群養。平均壽命：有的記載雄鼠為509天，雌鼠為561天；有的記載雄鼠為648天，雌鼠為816天。平均體重252日齡雄鼠為30g，雌鼠為28g。

BALB/c小鼠在藥物代謝研究中具有獨-特的意義，其生理和遺傳特性使其成為藥代動力學（PK）、藥效學（PD）及藥物安全性評價的重要模型。BALB/c小鼠的某些CYP亞型（如CYP2C）活性與人類存在相似性，適合研究特定代謝途徑的藥物；對經典誘導劑（如利福平）和抑制劑（如酮康唑）反應明確，適合評估CYP450介導的藥物相互作用；低P-gp表達特性有助于研究非轉運體依賴的藥物分布機制；因其肝酯酶和羧酸酯酶活性與人類有部分重疊，也被用于評估前藥的活化效率；同時也作為肝/腎損傷模型用于研究疾病狀態下的代謝活化等方面。

基礎PK研究

優勢：代謝穩定性高，個體差異小

注意事項：需關注CYP3A低活性的影響

DDI評估

優勢：對酶調節劑反應明確

注意事項：避免僅用單一品系下結論

免疫藥物代謝

優勢：Th2免疫背景與部分人類疾病匹配

注意事項：結合免疫缺陷亞系（如BALB/c nude）使用

轉化醫學

優勢：部分代謝特征與人類保守

注意事項：需多物種數據佐證

簡而言之，BALB/c小鼠在藥物代謝研究中不可替代，但需理性選擇實驗場景，結合其特性設計方案，必要時通過基因編輯或人源化模型提升臨床相關性。鑒于此，IPHASE作為體外遺傳生物試劑引-領者，研發、生產了國首-家BALB/c小鼠肝微粒體（BALB/c Mouse Liver Microsomes），以助力肝微粒體代謝穩定性及其余實驗研究，并以配置濃度為500uM的7-乙氧基香-豆素為陽性底物，通過測量其產物7-羥基香-豆素的生成速率來反應酶活，發現BALB/c小鼠肝微粒體（BALB/c Mouse Liver Microsomes）酶活性符合要求，說明IPHAE BALB/c小鼠肝微粒體研發成功！

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