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IPHASE NOD SCID小鼠肝微粒體助力藥物代謝研究

更新時間:2025-12-23      點擊次數:340

關鍵詞:NOD SCID小鼠肝微粒體;NOD SCID 小鼠;代謝穩定性;NOD SCID mouse liver microsomes;NOD SCID mouse


在生命科學與醫學研究的前沿,人類疾病的探秘往往需要一個高度模擬人體環境的“替身"。其中,肝臟作為人體的“化工廠",其健康與功能至關重要。而NOD SCID小鼠,憑借其獨特的免疫缺陷特性,成為了研究肝細胞及相關疾病不-可或-缺的強大工具。IPHASE研發、生產了國內-首-家NOD SCID小鼠肝微粒體(NOD SCID mouse liver microsomes),單純的NOD SCID小鼠肝微粒體為評估人源化效率提供了至關重要的“零點"基準。

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圖片來源:網絡


NOD SCID小鼠是生物醫學研究中一個里程碑式的模型工具。它的特性源于其獨特的遺傳背景。NOD品系本身存在NK細胞數量和功能的天然降低。NK細胞是先天免疫系統的核心,負責清除癌變細胞和病毒感染細胞。其功能減弱意味著對外來細胞的“第-一道防線"也被大大削弱;NOD背景的巨噬細胞吞噬能力和抗原呈遞能力有缺陷,補體系統活性也較低;其MHC I類分子表達下調,進一步降低了被T細胞和NK細胞識別的可能性。SCID突變位于Prkdc基因上。該基因負責編碼一種對DNA雙鏈斷裂修復至關重要的蛋白質。特別是在淋巴細胞受體(T細胞受體和B細胞免疫球蛋白)基因重排過程中,這個修復機制是必需的。由于Prkdc基因失活,T細胞和B細胞的受體無法成功完成V(D)J重排。這導致淋巴細胞發育在早期階段就被徹-底阻斷,即成熟的、功能性的T淋巴細胞和B淋巴細胞在NOD SCID小鼠的外周血、脾臟、淋巴結等淋巴器官中幾乎檢測不到,且血清中免疫球蛋白(抗體)水平極低。因此,NOD SCID小鼠常用于構建人源化肝臟的NOD SCID小鼠模型 。


然而,單純的NOD SCID小鼠肝微粒體(NOD SCID mouse liver microsomes)也具有不-可或-缺的研究意義。藥物代謝法規(如ICH S3A)明確要求進行體外交叉物種比較代謝研究,目的是判斷哪個動物種屬與人類的代謝特征最相似,從而選擇最-相關的毒理學試驗種屬。NOD SCID小鼠超越常規品質,其遺傳背景與這些常用品系不同,在藥物代謝酶(如CYP450)的表達或活性上存在天然多態性,有可能揭示在其他品系中無法觀察到的獨特代謝途徑或代謝速率。此外,由于NOD SCID小鼠天生免疫缺陷缺陷,也間接地影響了肝臟酶活地表達,提供了一個 “零免疫背景"的肝臟代謝模型。即通過比較NOD SCID小鼠(無免疫)與免疫健全小鼠(有免疫)的肝微粒體對同一藥物的代謝差異,可以探究免疫系統是否參與調控該藥物的代謝。這對于治療慢性炎癥性疾病(如類風濕關節炎、IBD)的藥物和免疫抑制劑的原位代謝研發具有參考意義。


總而言之,單純的(非人源化)NOD SCID小鼠肝微粒體在藥物研發中的重要性是特定且輔助性的。

【應用方向】交叉物種比較

【核心價值】提供一種獨特遺傳背景的鼠源代謝數據,幫助發現代謝多態性,篩選最-相關毒理學種屬。


【應用方向】免疫-代謝互作研究

【核心價值】作為 “零免疫背景"的代謝模型,用于研究免疫系統對藥物代謝的潛在影響。


【應用方向】人源化模型的基準對照

【核心價值】為驗證人源化肝臟的成功提供必-不可少的本底代謝數據,是衡量人源化效率的“標尺"。


因此,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領者,以NOD SCID小鼠為原材料,研發、生產了國內-首-家NOD SCID小鼠肝微粒體(NOD SCID mouse liver microsomes),為藥物代謝研究提供了全新的視角和模型工具。無論是基礎研究還是新藥開發,其獨特的遺傳和生理背景使其在藥物代謝研究的特定環節中,成為一個有價值且不可替代的工具!

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