支持藥物研發(fā)分析檢測的一站式服務
依托配備齊全的分析檢測技術平臺，匯智泰康在藥品含量分析、雜質分析和穩(wěn)定性研究方面積累了非常豐富的藥品標準建立和質量控制方面的經(jīng)驗。匯智泰康承諾為客戶所執(zhí)行的委托研究工作*遵照協(xié)調(diào)組織(ICH)的指導要求、《中國藥典》的標準要求和國內(nèi)外醫(yī)藥監(jiān)管機構的GLP/cGMP管理要求來執(zhí)行。
 
主要服務項目
1.  藥品質量標準方法學驗證和轉移驗證
方法開發(fā)
根據(jù)委托方需求，定制方法開發(fā)，建立適合委托方檢測項目的各種檢測方法。
方法學驗證
準確度；精密度（重復性、中間精密度、重現(xiàn)性）；專屬性；檢測限；定量限；線性；范圍；耐用性等。
方法學轉移驗證
支持藥廠建立質量控制檢測方法，并進行部分轉移驗證。
2.  藥品雜質含量檢測
有機雜質
起始物料、副產(chǎn)物、中間體、降解產(chǎn)物、試劑、配位體和催化劑等；
無機雜質
試劑、配位體、催化劑；重金屬或其它殘留金屬；無機鹽，其它物質（如過濾介質、活性炭等）；
起始物料、原料藥、中藥材和成品藥中的鉛、鎘、鉻、汞、砷、釩、鉬、錫、鈷等重金屬檢測。
藥品基因毒性雜質檢測
常見已知基因毒雜質的含量檢測：磺酸酯類；揮發(fā)性亞硝胺類；溶劑殘留類；肼類；環(huán)氧化物類；硫酸烷基酯類；高沸點類；鹵代烴類等；
其它未知基因毒雜質的鑒定。
其它雜質
外源性污染物（如微生物，內(nèi)毒素等）；晶型雜質等。
3.  藥品雜質成分鑒定
利用完備的氣質，液質，高分辨質譜和元素分析ICP-MS等技術平臺開展藥品中未知成分雜質的鑒定工作。
未知雜質的結構解析；
未知雜質的含量檢測。
4.  藥品溶劑殘留檢測
The first 類溶劑（應該避免使用）
苯四氯化碳；*；1,1-二氯乙烯; 1,1,1-三氯乙烷;
第二類溶劑（應該限制使用）
乙腈；氯苯；三氯甲烷；環(huán)己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；
第三類溶劑（藥品GMP或者其他質量要求限制使用）
戊烷、甲酸、乙酸、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基異丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；
其它：
催化酶殘留檢測等。
5.  中藥材農(nóng)殘檢測
常見有機氯、有機磷、除蟲劑、除草劑等農(nóng)藥檢測。
6.  藥品包材相容性試驗
    藥包材相容性研究；
   一次性使用系統(tǒng)或組件相容性研究；
   藥包材的可提取物譜研究；
   制劑的浸出物研究；
   特定浸出物檢測方法開發(fā)及驗證；
   可提取物和浸出物的毒理評估及PDE推導。
7.  穩(wěn)定性測試試驗
   影響因素試驗（高溫、高濕、強光）；
   加速穩(wěn)定性研究；
   長期穩(wěn)定性研究；
   穩(wěn)定性持續(xù)服務。
8.  異構體檢測 
   順反異構體分離和檢測；
   結構互變異構體分離和檢測；
   官能團互變異構體分離和檢測；
   手性異構體分離和檢測。
 
主要設備
液相色譜-質譜聯(lián)用儀，高分辨質譜LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MS
Triple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000
高效液相色譜儀（HPLC）                                
HPLC-UV/DAD/FLD
 
氣相色譜儀（GC）及氣相質譜（GC-MS）
GC-FID/ECD/FPD/NPD
GC-MS
元素分析儀
電感耦合等離子炬質譜（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子熒光（AFS）